Steunfonds voor Freedom

Steunfonds voor Freedom

Sinds de oproep op van begin dit jaar hebben we toch al een mooi bedrag kunnen inzamelen en schenken aan het Steunfonds voor Freedom. Maar we zijn er zeker nog niet. Dus een warme oproep aan iedereen: blijven steunen aub, waarvoor heel veel dank.

Storten kan op PNB Paribas Fortis: BKKS vzw – BE19 0016 4017 4212     met vermelding: steunfonds voor Freedom

Ons streefdoel is 10.000 euro te kunnen schenken:

De teller staat vandaag op 4394 euro

Het verhaal van Ruth

Ruth 3

Op 24 februari 2014 werd Ruth geboren, een prachtige baby die ons direct op een roze wolk liet lopen. Op 21 maart 2014, 3 weken na, werden we van onze roze wolk naar de donkerste plek ter wereld gekatapulteerd. Ruth kreeg toen de diagnose Leukemie. Ons kleine wondertje werd van het ene moment op het andere opgenomen in het kinderziekenhuis in het UZ Gent. Daar onderging ze alles wat zelfs een volwassene amper verdragen kan; scans, puncties, operaties, kunstmatige coma’s ….. en uiteindelijk na 7 maanden een beenmergtransplantatie.

De enige uitweg werd ons verteld. Een stille weldoener uit Duitsland bracht een prachtig geschenk!

Sindsdien gaat het met Ruth stilletjes aan beter. Ze heeft nog een hele poos erna in quarantaine gelegen, zowel in het ziekenhuis als thuis! Wat natuurlijk een heuse uitdaging was met nog 2 andere kleine kindjes in huis. Nu, 2 jaar na de diagnose, is Ruth nog steeds thuis, krijgt haar immuunsysteem elke dag de kans om sterker te worden.

We zijn er nog niet, maar onze sterke meid is nu al de meest veerkrachtige mens ter wereld. Ze heeft letterlijk op de afgrond gestaan, maar klimt stilaan haar pad terug naar boven! Ze komt er wel! Daar is de hele familie van overtuigd!

Storten kan op PNB Paribas Fortis:  BKKS vzw – BE19 0016 4017 4212      met vermelding: steunfonds voor Ruth

Ruth 2

Het verhaal van Line

Op 21 maart wordt Line, amper 22 maanden, in het UZ Gent verwacht voor een zware chemokuur. Die is noodzakelijk om alle kankercellen te elimineren. Pas als de ouders 5.200 euro betalen, wil de ziekenhuis de behandeling starten, omdat het geneesmiddel niet terugbetaald wordt. Daarom beginnen Kenny en Kimberley met een bloemenverkoop ten voordele van hun dochter.

In augustus vorig jaar begon de nachtmerrie voor Kenny Roosens en Kimberly Maes. Hun dochter Line, van toen 15 maanden, had een kwaadaardig gezwel in haar hoofd. “Er waren geen alarmerende signalen. Tijdens een onderzoek nadat Line gevallen was, zagen de dokters echter een kwaadaardige tumor in haar hoofdje”, vertelt Kenny.

“In het begin dachten we dat we haar kwijt waren. De specialisten konden gelukkig het gezwel verwijderen. Er werden echter nog slechte cellen gevonden in haar hersenvocht. Een intensief nabehandingsplan drong zich op. Het eerste luik met drie kuren chemo heeft onze prinses dankzij haar sterke wilskracht goed doorstaan”, schrijven de ouders op Facebook. Een tussentijdse MRI-scan en een punctie wezen uit dat de tumor niet teruggegroeid was en dat de slechte cellen uit haar hersenvocht verdwenen waren.

“Het gaf ons de kracht om er met volle moed tegenaan te gaan.”

Risico

Vol moed begonnen de ouders af te tellen naar 21 maart. Dan start de laatste kuur. “Vorige week hebben we vernomen dat de chemo Thiotepa niet terugbetaald wordt door het RIZIV. We moeten de kuur, die 5.200 euro kost, zelf kunnen betalen. Dan pas wordt de behandeling gestart”, zegt papa Kenny. “Die behandeling moet alle slechte cellen elimineren. Vroeger werd dit niet gedaan. Dan was de kans ook groter dat de kankercellen terugkwamen. Dat risico willen we niet lopen.”

Het was slikken toen de ouders de kostprijs vernamen. “Een factuur van enkele honderden euro’s betaal je snel, maar het gaat toch om heel veel geld. Daarom willen we lentebloemen verkopen. Gisteren deden we een eerste oproep. De reacties waren hartverwarmend. Nu al zijn zeker 250 bloemetjes verkocht, waarvan honderd via de vzw People for People.”

De ouders hebben al een zware periode achter de rug. “In het begin bleven we allebei thuis. Line had veel zorg nodig. Nu werken we halftijds en wisselen we af. Gelukkig zijn onze werkgevers begripvol.”

Eind maart start de behandeling. “Tegen de zomer is alles hopelijk achter de rug. We hopen op een mooie zomer”, zegt papa Kenny.

Tekst uit HLN 08/03/2016

Storten kan op PNB Paribas Fortis:  BKKS vzw – BE19 0016 4017 4212      met vermelding: steunfonds voor Line

 

Benefiet voor Freedom is succes

BENEFIET VOOR LEUKEMIEPATIËNTJE IN KASTEEL VAN BATTENBROEK IS SUCCES

In het kasteeltje van Battenbroek in Walem vond op zaterdag een benefiet plaats voor Freedom Van Camp (9). De jonge Mechelaar vecht tegen een agressieve vorm van leukemie en zijn familie kan alle sponsoring gebruiken. Ondertussen heeft hij de stamceltransplantatie achter de rug en is het wachten op de resultaten.

Tijdens de zomervakantie kwam aan het licht dat Freedom bloedkanker heeft. Maandenlang vertoefde hij in het UZ van Gent en dat was voor papa Bart (29) en zijn vrouw een serieuze financiële domper. Daarom organiseerden ze afgelopen zaterdag een benefiet met springkastelen, kindergrime, een kinderfuif en liveoptredens.

“Het sombere weer bracht minder volk op de been dan verwacht, maar we hebben wel positief gedraaid”, zegt Bart. “Drie maanden aan een stuk heb ik bij Freedom in het ziekenhuis gezeten. Dat voelden we aan onze portemonnee. Ik at regelmatig in het ziekenhuis en iedere maand betaalden we 500 euro aan vervoerskosten.”

“Freedom moet elke dag propere kledij aandoen en om de drie dagen krijgt hij een nieuwe tandenborstel. Daarnaast mag hij alleen kiemarme voeding eten. Al die kleine zaken begonnen op den duur op te lopen.”
Friet met hamburger

Bart kreeg voor de organisatie van de benefiet steun van Het Belgische KinderKanker Steunfonds, dat al het logistieke werk deed. Freedom zelf was met de goedkeuring van de dokters een klein uurtje aanwezig op de benefiet.
Staande ovatie

Bij zijn aankomst kreeg hij een staande ovatie van de aanwezigen. “Het is de eerste keer na zijn verblijf in het ziekenhuis dat hij onder de mensen komt. De meeste mensen hier hebben hem al enkele maanden niet meer gezien. Dit is toch wel een heel speciaal moment”, vertelt Bart met de krop in de keel. Zijn zoon genoot zichtbaar van de benefiet en at zijn eerste friet met hamburger sinds maanden.
Mondmaskers

Ondertussen is hij opnieuw thuis bij zijn mama en is de stamceltransplantatie, met zijn 8-jarige zus Hope als donor, uitgevoerd. “Hope is uiteraard heel fier dat ze haar grote broer heeft kunnen helpen. Hij is nu al twee weken thuis, maar wel onder bepaalde voorwaarden.”

“We zijn verplicht om mondmaskers op te zetten en onze handen met alcohol te reinigen. Freedoms witte bloedcellen zijn aan het stijgen, maar of dat nu die van hem zijn of die van Hope wordt onderzocht. De waarde zijn nog niet hoog genoeg om conclusies te trekken”
Fysieke vooruitgang

“Van alle kinderen die een transparantie als deze doen, haalt één op de tien het niet. Fysiek gaat hij er wel op vooruit, maar het kan maanden duren voor we weten of de operatie al dan niet geslaagd is.”

Tekst uit HLN van 22/02/16 door Antoon Verbeeck

Het verhaal van Freedom

Terwijl u en ik oudjaar vieren, vecht Freedom (9) in UZ Gent tegen leukemie. De jonge Mechelaar krijgt er een laat, maar erg mooi kerstcadeau van zijn zus Hope (8): haar stamcellen. Zijn ouders bereiden intussen een benefietactie voor om de kosten te kunnen betalen.

Een bloedneus en zeer hoge koorts. Het waren afgelopen zomer de eerste tekenen die leidden tot een vreselijke diagnose: Freedom lijdt aan een zeer ernstige vorm van bloedkanker. "'High risk', werd eerst gezegd. Het blijkt intussen 'very high risk'. De dokters durven niet zeggen of hij zal genezen", zegt stiefmama Tamara Rijmenants.

1 op 25.000

De knaap ondergaat nu een stamceltransplantatie. Hij heeft geluk. Zijn dertien maanden jongere zus Hope betekent voor hem ook echt hoop. In tegenstelling tot zus Joy beschikt zij over de juiste stamcellen. "De kans was een op vier. Hadden de stamcellen van een niet-familielid moeten komen, dan was de kans een op vijfentwintigduizend." Het betekent wel dat Hope de komende twee weken niet naar school kan. Ze ondergaat een ingreep onder narcose, zodat de chirurgen haar stamcellen uit het beenmerg van haar heupen kunnen halen. "Ze vindt dit goed. Ze wil echt haar broertje helpen."

Zwaar oudjaar

Voor Freedom zal het ziekenhuisverblijf zeker zes weken duren. Hij moet nog zware chemo krijgen en zijn hele lichaam wordt bestraald. "Hij weet dat het moet gebeuren en is heel flink. Het wordt een heel zwaar oudjaar. Gelukkig hebben we nog met zijn allen samen kerst kunnen vieren", zegt Rijmenants. Onder meer de vele verplaatsingen Mechelen - Gent en de kiemvrije voeding (voeding niet ouder of langer open dan 24 uur) - waar ze zelf moeten voor zorgen - kosten de ouders veel geld.

Tekst uit het HLN 31/12/2015​

Storten kan op PNB Paribas Fortis:


BKKS vzw - BE19 0016 4017 4212

met vermelding: steunfonds voor Freedom

Marijn

In juni kregen we een oproep van Mieke Genbrugge, directrice van GBS Evergem, met de vraag of wij een steunfonds kunnen opstarten voor Marijn. Na een samenkomst met de ouders en de schooldirectie werd er onmiddellijk beslist om na het verlof van start te gaan. Al snel kwamen de eerste stortingen binnen. We willen dan ook bij deze alle sympathisanten, familie, vrienden, service clubs en iedereen van de Gemeentelijke Basisschool Evergem bedanken voor alle steun, zowel financieel als moreel. Duizendmaal dank.

Ons streefdoel was:

10.000
Euro

Ingezameld en geschonken:

14.897
Euro

Benefiet voor Freedom

Naar aanleiding van een oproep in het Nieuwsblad hebben wij met Bkks beslist om mee onze schouders te zetten onder de benefiet voor Freedom.

De Benefiet voor Freedom zal plaats vinden op 20 februari in Mechelen. Meer info volgt zo snel mogelijk.

Ondertussen hebben wij een “Steunfonds voor Freedom” opgestart waarmee wij geld zullen inzamelen voor de benefiet.

Heeft u vragen betreffende deze benefiet of kan u iets doen voor deze benefiet, neem dan contact met ons op via onderstaand formulier:

Wensvervulling voor Marijn

Bkks zorgt ervoor dat Marijn met zijn ouders en zusje naar Disneyland kan gaan voor 2 leuke dagen en ze overnachten in het wondermooie Disneyland hotel.

Wensvervulling voor Kathleentje

Net voor sinterklaas mochten we de langverwachte wens van Kathleentje in vervulling brengen. Ze is de allergrootste van de Disney film Frozen. Wij bezorgden haar de avond van haar leven: haar droom werd werkelijkheid. Ze werd overstelpt met tal van geschenken, gadgets, en ga zo maar voort van Frozen. Het hoogtepunt was dan ook dat 2 personages uit de film deze persoonlijk aan Kathleentje kwamen overhandigen.

Met dank aan Nathalie Peetermans van Princess vriendinnen.